Recombinant Expression of Taq DNA-Polymerase in a eukaryotic system

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DOI der Originalpublikation
Projekttyp
angewandte Forschung
Projektbeginn
01.01.2009
Projektende
30.09.2011
Projektstatus
abgeschlossen
Projektkontakt
Projektmanager:in
Beteiligte
Beschreibung
Zusammenfassung
Die Polymerase-Kettenreaktion hat die Arbeiten im Bereich der Molekularbiologie revolutioniert. Die Entwicklung der Real-Time PCR erlaubt die Quantifizierung von DNA aus unterschiedlichsten Matrices. Ein Problem dabei entsteht, wenn kleine Mengen bakterieller DNA nachgewiesen und quantifiziert werden, da die kommerziell erhältliche Taq Polymerase aus Bakterien gereinigt wird nd immer mit Kleinstmengen an bakterieller DNA kontaminiert ist. Dies führt zu esultatverfälschungen in verschiedenen Bereichen, z. Bsp. in der Kontrolle von Biopharmazeutika, Krankenhaushygiene oder Nahrungsmittel. Wir planen, die Taq DNA-Polymerase aus einem eukaryotischen System zu reinigen und für eine schnelle und zuverlässigeDiagnostik bakterieller DNA Kontaminationen bereitzustellen.
Während FHNW Zugehörigkeit erstellt
Zukunftsfelder FHNW
Hochschule
Hochschule für Life Sciences
Institut
Institut für Chemie und Bioanalytik
Finanziert durch
Kommission für Technologie und Innovation (KTI)
Projektpartner
Auftraggeberschaft
SAP Referenz
l216-0097
Schlagwörter
Fachgebiet (DDC)
540 - Chemie
570 - Biowissenschaften, Biologie
Publikationen