Recombinant Expression of Taq DNA-Polymerase in a eukaryotic system

Abstract

Die Polymerase-Kettenreaktion hat die Arbeiten im Bereich der Molekularbiologie revolutioniert. Die Entwicklung der Real-Time PCR erlaubt die Quantifizierung von DNA aus unterschiedlichsten Matrices. Ein Problem dabei entsteht, wenn kleine Mengen bakterieller DNA nachgewiesen und quantifiziert werden, da die kommerziell erhältliche Taq Polymerase aus Bakterien gereinigt wird nd immer mit Kleinstmengen an bakterieller DNA kontaminiert ist. Dies führt zu esultatverfälschungen in verschiedenen Bereichen, z. Bsp. in der Kontrolle von Biopharmazeutika, Krankenhaushygiene oder Nahrungsmittel. Wir planen, die Taq DNA-Polymerase aus einem eukaryotischen System zu reinigen und für eine schnelle und zuverlässigeDiagnostik bakterieller DNA Kontaminationen bereitzustellen.