Kidney-on-a-chip technology for drug-induced nephrotoxicity screening
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Autor:in (Körperschaft)
Publikationsdatum
02.2016
Typ der Arbeit
Studiengang
Typ
01A - Beitrag in wissenschaftlicher Zeitschrift
Herausgeber:innen
Herausgeber:in (Körperschaft)
Betreuer:in
Übergeordnetes Werk
Trends in Biotechnology
Themenheft
DOI der Originalpublikation
Link
Reihe / Serie
Reihennummer
Jahrgang / Band
34
Ausgabe / Nummer
2
Seiten / Dauer
156-170
Patentnummer
Verlag / Herausgebende Institution
Elsevier
Verlagsort / Veranstaltungsort
Auflage
Version
Programmiersprache
Abtretungsempfänger:in
Praxispartner:in/Auftraggeber:in
Zusammenfassung
Improved model systems to predict drug efficacy, interactions, and drug induced kidney injury (DIKI) are crucially needed in drug development. Organ-on-a-chip technology is a suitable in vitro system because it reproduces the 3D microenvironment. A kidney-on-a-chip can mimic the structural, mechanical, transport, absorptive, and physiological properties of the human kidney. In this review we address the application of state-of-the-art microfluidic culturing techniques, with a focus on culturing kidney proximal tubules, that are promising for the detection of biomarkers that predict drug interactions and DIKI. We also discuss high-throughput screening and the challenges for in vitro to in vivo extrapolation (IVIVE) that will need to be overcome for successful implementation.
Schlagwörter
Organ-on-a-chip, Nephrotoxicity, Drug screening, Microfluidics, High-throughput screening, Kidney
Fachgebiet (DDC)
Veranstaltung
Startdatum der Ausstellung
Enddatum der Ausstellung
Startdatum der Konferenz
Enddatum der Konferenz
Datum der letzten Prüfung
ISBN
ISSN
0167-7799
1879-3096
1879-3096
Sprache
Englisch
Während FHNW Zugehörigkeit erstellt
Ja
Zukunftsfelder FHNW
Future Health
Publikationsstatus
Veröffentlicht
Begutachtung
Peer-Review der ganzen Publikation
Open Access-Status
Closed
Lizenz
Zitation
Wilmer, M. J., Ng, C. P., Lanz, H. L., Vulto, P., Suter-Dick, L., & Masereeuw, R. (2016). Kidney-on-a-chip technology for drug-induced nephrotoxicity screening. Trends in Biotechnology, 34(2), 156–170. https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2015.11.001